logo
Kontaktné údaje
GHC GENETICS SK, s. r. o.
Ilkovičova 8, 841 04 Bratislava

IČO: 35 921 528, DIČ: 2021964604
IČ DPH: SK2021964604.

Administratíva: +421 2 4319 1912

Odborné konzultácie: +421 2 4524 1268

Email: dnatest@dnatest.sk, info@ghc.sk

IBAN: SK11 1100 0000 0026 2170 1853, SWIFT: TATRSKBX

Hemochromatóza

Rozsah vyšetrenia: gény HFE, FPN1, TFR2, 15 najčastejších mutácií

Analyzačná metóda: TaqMan esej, priame sekvenovanie

 

 

Kategória: Iné ochorenia
Zdieľať:

Hereditary hemochromatosis (https://omim.org/entry/235200) is an autosomal recessive disorder of iron metabolism wherein the body accumulates excess iron (summary by Feder et al., 1996). Excess iron is deposited in a variety of organs leading to their failure, and resulting in serious illnesses including cirrhosis, hepatomas, diabetes, cardiomyopathy, arthritis, and hypogonadotropic hypogonadism. Severe effects of the disease usually do not appear until after decades of progressive iron loading. Removal of excess iron by therapeutic phlebotomy decreases morbidity and mortality if instituted early in the course of the disease. Classic hemochromatosis (HFE) is most often caused by mutation in a gene designated HFE on chromosome 6p21.3.

Adams and Barton (2007) reviewed the clinical features, pathophysiology, and management of hemochromatosis.

Genetic Heterogeneity of Hemochromatosis

At least 4 additional iron overload disorders labeled hemochromatosis have been identified on the basis of clinical, biochemical, and genetic characteristics. Juvenile hemochromatosis, or hemochromatosis type 2 (HFE2), is autosomal recessive and is divided into 2 forms: HFE2A (602390), caused by mutation in the HJV gene (608374) on chromosome 1q21, and HFE2B (613313), caused by mutation in the HAMP gene (606464) on chromosome 19q13. Hemochromatosis type 3 (HFE3; 604250), an autosomal recessive disorder, is caused by mutation in the TFR2 gene (604720) on chromosome 7q22. Hemochromatosis type 4 (HFE4; 606069), an autosomal dominant disorder, is caused by mutation in the SLC40A1 gene (604653) on chromosome 2q32. Hemochromatosis type 5 (HFE5; 615517) is caused by mutation in the FTH1 gene (134770) on chromosome 11q12.

 

K vyšetreniu je potrebná indikácia klinického genetika a nutné absolvovať genetickú konzultáciu.

Zoznam ambulancií klinickej genetiky nájdete na http://sslg.sk/index.php/sslg/pracoviska.

Periférna krv

- 1-2 ml žilovej krvi do skúmaviek s EDTA (napr. Vacutainer – ružový vrchnák), používané aj na krvný obraz

- po odbere krátkodobo (2-5 dní) skladovať pri 4-8°C, príp. pri izbovej teplote – max. 24 hod.

- štandardne nemraziť, v prípade zmrazenia je nutné transportovať zmrazené, opakované zmrazovanie degraduje DNA

- transport – krátkodobý pri bežnej teplote, aj poštou (1-2 dni), dlhodobý pri 4-8°C

 

Bukálny ster:

1. Pred odberom približne hodinu nič nejedzte ani nepite. Optimálne podmienky na odber sú ráno pred umytím zubov.

2. Otvorte sáčok s odberovou súpravou a opatrne vyberte vrchnák s tyčinkou z tuby.

3. Opakovanými krúživými pohybmi hore-dolu (asi 10x) stierajte v ústnej dutine povrch vnútornej strany líca tak, aby bol celý povrch tampónu pokrytý.

4. Následne tyčinku opatrne vložte do príslušnej tuby a v horizontálnej polohe nechajte sušiť aspoň jednu hodinu.

5. Tubu označte menom vzorky.